Vous vous posez des questions, vous voulez savoir comment obtenir une évaluation médicale, ou le diagnostic vient de tomber ? Commencez ici.
Où que vous soyez, vous n'êtes pas seul. Découvrez comment l'autisme est évalué, puis les premières étapes qui aident, à votre rythme.
Comment l'autisme est évalué
Il n'existe ni prise de sang ni imagerie pour l'autisme. Des professionnels formés le diagnostiquent en observant comment votre enfant communique, joue et se comporte, et comment il s'est développé depuis sa naissance. Vous n'avez pas besoin d'être sûr que votre enfant est autiste pour demander une évaluation.
Le dépistage : un court questionnaire
Le dépistage indique si une évaluation complète est souhaitable. Pour les tout-petits de 16 à 30 mois, beaucoup de médecins utilisent le M-CHAT-R/F : 20 questions par oui ou non auxquelles un parent répond en quelques minutes, disponible gratuitement en de nombreuses langues sur mchatscreen.com. Pour les enfants plus âgés, d'autres questionnaires existent.
Un résultat de dépistage n'est pas un diagnostic. Un score élevé signifie : demandez une évaluation. Un score faible n'exclut pas l'autisme ; si vous restez inquiet, dites-le.
L'orientation : demander une évaluation
Parlez-en à votre médecin de famille, au pédiatre ou à l'infirmière de santé de l'enfant. Dans certains pays, la crèche ou l'école peut aussi orienter l'enfant. Apportez vos notes et, si possible, quelques courtes vidéos prises au téléphone de ce qui vous inquiète. Demandez une copie du courrier d'orientation.
L'évaluation elle-même
Une équipe spécialisée, souvent un pédiatre du développement, un pédopsychiatre ou un psychologue, et un orthophoniste, en général :
- parle avec vous du développement de votre enfant, de la grossesse à aujourd'hui (souvent avec un entretien structuré comme l'ADI-R) ;
- observe votre enfant jouer et faire des activités simples (souvent avec l'ADOS-2, qui ressemble à un jeu guidé) ;
- lit les comptes rendus de la crèche ou de l'école, et peut observer votre enfant sur place ;
- vérifie l'audition et la vue, et recherche d'autres troubles qui accompagnent souvent l'autisme, comme le TDAH, l'épilepsie ou les troubles des apprentissages.
Cela peut prendre un long rendez-vous ou plusieurs plus courts.
Le compte rendu
Vous devriez recevoir un compte rendu écrit indiquant si votre enfant est autiste, quelles sont ses forces, de quel soutien il a besoin, et des recommandations pour la maison, l'école et la thérapie. Demandez un rendez-vous pour le passer en revue, et partagez-le avec l'école.
Comment se préparer
- Notez des exemples de communication, de jeu, de réactions sensorielles et de routines, avec les dates.
- Rassemblez les comptes rendus de la crèche, de l'école ou des thérapeutes.
- Apportez un jouet ou un goûter préféré, et signalez à l'équipe ce qui perturbe votre enfant (bruit, lumières, attente).
- Expliquez simplement à votre enfant ce qui va se passer : « Nous allons jouer et parler avec de nouvelles personnes. »
- Notez vos questions avant d'y aller.
Questions à poser
- Combien de temps faut-il attendre, et quel soutien pouvons-nous avoir en attendant ?
- Qui va voir mon enfant, et que vont-ils faire ?
- Allez-vous parler avec l'école ou la crèche ?
- Quand et comment recevrons-nous le compte rendu écrit ?
- Que se passe-t-il ensuite si mon enfant est diagnostiqué, ou ne l'est pas ?
Obtenir une évaluation là où vous vivez
Vérifié en octobre 2026. Les règles et les délais changent : confirmez auprès de votre médecin ou du service local.
Royaume-Uni
Votre médecin généraliste (GP), le health visitor ou l'école oriente votre enfant vers l'équipe autisme ou développement de l'enfant du NHS local. L'attente peut durer de nombreux mois. En Angleterre, vous avez le Right to Choose (droit de choisir) le service financé par le NHS qui évalue votre enfant, ce qui peut raccourcir l'attente ; demandez à votre GP. Les évaluations privées sont plus rapides mais payantes : vérifiez que les professionnels sont enregistrés (par exemple auprès du HCPC) et que vos services locaux accepteront le résultat.
- National Autistic Society : comment demander une évaluation
Émirats arabes unis
Votre pédiatre peut vous orienter vers un pédiatre du développement ou une équipe pluridisciplinaire. À Dubaï, la recommandation clinique prévoit que l'équipe vise à terminer l'évaluation dans les 2 à 4 semaines suivant l'orientation pour les enfants de moins de 6 ans, avec un compte rendu écrit pour la famille. À Abou Dhabi, le Département de la santé a désigné huit centres spécialisés dans le diagnostic de l'autisme (avril 2026) : vous pouvez prendre rendez-vous directement ou être orienté lors des visites de suivi de l'enfant (Well-Child), par la crèche ou par l'école, et le premier rendez-vous doit avoir lieu sous 14 jours. Le Dubai Autism Center propose des évaluations gratuites pour les enfants émiriens.
États-Unis
Il est recommandé aux pédiatres de dépister l'autisme chez tous les enfants à 18 et 24 mois. Le diagnostic est posé par un pédiatre du développement et du comportement, un psychologue pour enfants, un psychiatre ou un neurologue. Vous n'avez pas besoin d'un diagnostic pour obtenir de l'aide : l'Early Intervention (moins de 3 ans) et votre district scolaire (dès 3 ans) doivent évaluer votre enfant gratuitement si vous le demandez.
Brésil
Commencez par votre UBS (centre de santé). Le M-CHAT figure dans la Caderneta da Criança pour les enfants de 16 à 30 mois. Le diagnostic est clinique, posé par un neuropédiatre ou un psychiatre, généralement avec une équipe (psychologie, orthophonie, ergothérapie). La prise en charge peut commencer avant le diagnostic. Demandez un laudo (compte rendu) écrit : il vous sera nécessaire pour la carte CIPTEA, le soutien scolaire et la prise en charge par l'assurance santé.
Portugal
Votre médecin de famille ou pédiatre du SNS peut orienter votre enfant vers une consultation hospitalière de pédiatrie du neurodéveloppement ou de pédopsychiatrie. Pour les enfants de moins de 6 ans, l'équipe locale d'intervention précoce (ELI) peut commencer à soutenir votre famille pendant l'attente.
Premières étapes, où que vous soyez
Que vous vous posiez des questions, attendiez une évaluation ou veniez de recevoir un diagnostic, ces étapes peuvent vous aider à trouver votre chemin.
Respirez. Votre enfant est le même enfant.
Un diagnostic ne change pas qui est votre enfant. Il vous donne une meilleure carte pour le comprendre. Il est normal de ressentir du soulagement, de l'inquiétude, du chagrin, ou tout cela à la fois.
Si vous soupçonnez un autisme, notez ce que vous observez
Notez des exemples de communication, de jeu, de réactions sensorielles et de routines, à la maison et à l'école. Apportez ces notes à votre médecin de famille, au pédiatre ou à l'infirmière, et demandez une orientation vers une évaluation de l'autisme.
N'attendez pas le diagnostic pour commencer à aider
Les listes d'attente peuvent être longues. En attendant, vous pouvez adapter la maison, demander du soutien à l'école et vous informer sur les besoins de votre enfant. Au Royaume-Uni, les écoles doivent répondre aux besoins des enfants, avec ou sans diagnostic.
Demandez le compte rendu écrit et utilisez-le
Après une évaluation, demandez le compte rendu complet et ses recommandations. Partagez-le avec l'école de votre enfant et les professionnels qui l'accompagnent.
Parlez avec l'école
Rencontrez la personne chargée des besoins éducatifs particuliers et convenez ensemble d'un plan. De petits changements, comme un espace calme ou un emploi du temps visuel, peuvent faire une grande différence.
Apprenez des personnes autistes
Les livres, vidéos et blogs d'adultes autistes offrent un regard de l'intérieur que les professionnels ne peuvent pas donner. Ils peuvent vous aider à comprendre ce que vit votre enfant.
Méfiez-vous des « remèdes miracles »
L'autisme ne se guérit pas, et certains produits vendus comme remèdes sont dangereux. Méfiez-vous de quiconque promet de guérir ou de « rétablir » votre enfant. Vérifiez toute thérapie auprès d'un professionnel de santé de confiance.
Prenez soin de vous aussi
Rencontrez d'autres parents, acceptez l'aide et reposez-vous quand vous le pouvez. Un parent soutenu est plus à même de soutenir son enfant.
Le guide des parents (5 pages, PDF)
Tout au même endroit : cinq choses à savoir d'abord, une liste des premières étapes, des questions à poser lors des rendez-vous, le soutien et les droits au Royaume-Uni, aux États-Unis, aux Émirats arabes unis, au Brésil et au Portugal, une page « À propos de mon enfant » à partager avec les enseignants et les médecins, et des pages pour noter et garder les contacts.
Télécharger le guide des parentsListe des premières étapes (1 page, PDF)
Les dix étapes les plus importantes sur une page, à imprimer et à coller sur le frigo.
Télécharger la listeCe que les parents remarquent souvent
Chaque enfant est différent. Remarquer certains de ces signes est une raison d'en parler à un professionnel, pas un diagnostic.
- Parler plus tard, ou communiquer autrement
- Moins de contact visuel, ou ne pas répondre à son prénom
- Des réactions fortes aux sons, aux lumières, aux textures ou aux odeurs
- Des intérêts profonds et ciblés
- Avoir besoin de routines et avoir du mal avec le changement
- Des mouvements répétitifs, comme battre des mains ou se balancer
- Trouver le jeu ou les amitiés avec les autres déroutants
Questions à poser lors des rendez-vous
- Qu'a montré l'évaluation, et quelles sont les forces de mon enfant ?
- Quel soutien recommandez-vous à la maison et à l'école ?
- Mon enfant devrait-il voir un orthophoniste ou un ergothérapeute ?
- Qui est mon interlocuteur principal, et comment le joindre ?
- Combien de temps durent les listes d'attente, et que pouvons-nous faire en attendant ?
- Recommandez-vous des formations pour les parents ou des groupes de soutien ?
Demandez de l'aide immédiatement si
votre enfant perd des compétences qu'il avait (comme des mots ou le jeu), arrête de manger ou de boire, se fait du mal, ou si vous êtes inquiet pour sa sécurité. Contactez votre médecin, ou les services d'urgence si c'est urgent.
Ces informations sont générales et ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé ou de l'éducation qui connaît votre enfant.
Plus d'informations et de soutien pour les familles